Allt om det nya regelverket - nytt möte
Osäkerheten är stor inför vad som kommer att hända när EU:s förändrade direktiv träder i kraft. Vad innebär det strategiskt för företagsledningen och hur ska nya produkter tas fram? Det och mycket mer kommer att redas ut under utbildningsdagen Regulatory Forum den 20 november som arrangeras av MedTech Magazine tillsammans med Swedish Medtech.
Med detta seminarie vill vi öka medvetenheten och förståelsen för de regulatoriska frågorna, både i den strategiska bedömningen för företagen och för de som arbetar med Q/R. Efter dagen är du insatt i förändrinagr av MDD som krav på UDI, ändrade krav på klinisk data, kontroll av anmälda organ och mycket mer. Även det internationella perspektivet kommer att belysas.
Några av deltagarna i programmet:
Erik Hansson, biträdande chef för Medicinteknik och kosmetik, generaldirektoratet i EU-kommissionen.
John Brennan , Eucomed, se nedan.
Helena Dzojic och Mats Ohlsson , Läkemedelsverket
Peter Löwendahl , Elekta
Här hittar du hela programmet