Det var under tisdagen som EU:s ministerråd enhälligt röstade för förordningen som innebär att företag får längre tid på sig att uppfylla det nya regelverket för medicinteknik.
Företag har nu fram till och med den 31 december 2027 att certifiera produkter med högre risk och till och med den 31 december 2028 på dig att certifiera produkter me...
Förlängd övergångsperiod för MDR-certifiering välkomnas
Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration