Projektledare / Program Manager, Intertek – Stockholm
Vill du vara med och utveckla Interteks certifieringsverksamhet inom medicinteknik? Då är detta nästa utmaning för dig!
Tjänstebeskrivning:
Rollen som projektledare innebär att du ansvarar för processer och rutiner för upprätthållande och utveckling av verksamheten. Dessutom utbildar, kvalificerar du våra revisorer och är ansvarig för relevanta delar av vårt ledningssystem. Du har fokus på utveckling av arbetssätt samt att säkerställa att vi uppfyller våra ackrediteringskrav och att stötta organisationen med bibehållet kund- och affärsperspektiv. Positionen rapporterar direkt till teknisk chef. En del av rollen ligger i att stötta vår affärsstödjande produktion, våra revisorer och våra säljare med kompetens kring ackrediterings- och certifieringsfrågor av ledningssystem. För att lyckas i rollen krävs att du håller dig informerad om den senaste utvecklingen inom medicalområdet, specifikt med fokus på MDD och ISO 13485. Det är en förutsättning för att säkerställa att Intertek ligger i framkant och kan vara en förstklassig samarbetspartner till sina kunder.
Du kommer att arbeta i en liten grupp med kompetenta och kunniga personer där vi gemensamt kommer att kunna stötta varandra för att komma vidare i olika situationer. Intertek som arbetsgivare erbjuder en spännande roll på en trygg arbetsplats med kollektivavtal, förmånspaket med tjänstepension, friskvårdsbidrag samt föräldraledighetstillägg. Intertek tillämpar flextid och värnar om ett gott arbetsklimat och glada medarbetare.
Uppdragsgivare: Intertek
Ort: Stockholm
Omfattning: heltid
Sista ansökningsdag: 30 oktober 2014
För information:
I den här rekryteringen samarbetar Intertek med Dfind Science&Engineering. Kontakta rekryteringskonsult Ellinor Crafoord, 0733-43 45 02, för frågor och sök tjänsten genom www.dfind.se/science-engineering.se. Välkommen med din ansökan!
Kvalifikationer:
Vi ser gärna att du som söker har:
• Högskoleutbildning gärna som ingenjör eller naturvetare.
• 5-10 års arbetslivserfarenhet från tillverkning, utveckling och/eller service inom medicinteknik.
• Revisionserfarenhet från tredjepartsrevisioner främst inom ISO 13485 och gärna även ISO 9001 och ISO 14001 samt erfarenhet av utveckling av ledningssystem.
Det är meriterande om du:
• Har erfarenhet från ackrediterade verksamheter för ledningssystem.
• Är skicklig på att skapa och bibehålla affärsrelationer både inom och utanför organisationen.
• Har en stark professionell integritet och en god initiativförmåga.
Som person är du driven, flexibel och lyhörd med god social och kommunikativ förmåga. Eftersom du kommer agera både i nationell och internationell miljö kräver rollen goda kunskaper i svenska och engelska, såväl i tal som i skrift.
Organisations-/företagsbeskrivning:
Intertek är en ledande global leverantör av kvalitetslösningar för företag och myndigheter. Genom våra tjänster inom allt från revision, inspektion, provning, utbildning till kvalitetssäkring och certifiering bidrar vi till att öka värdet på våra kunders produkter, processer och system. Med ett nätverk av fler än 1 000 laboratorier och kontor och över 36 000 anställda i mer än 100 länder hjälper vi företag att lyckas på den globala marknaden. Vi kontrollerarvåra kunder i deras arbete med att säkerställa att deras produkter, processer och system lever upp till regulatoriskakrav på säkerhet, hållbarhet, prestanda och integritet. Besök oss på www.intertek.se