FDA godkänner ny typ av coronadiagnostik
Illuminas sekvenseringsbaserade test får snabbgodkännande.
Bild: Erika Lindbom Sierakowiak
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny typ av test för diagnosticering av covid-19. Testet baseras på next generation-sekvensering och fick ett snabbgodkännande av typen emergency use authorization, EUA.
Testet ska användas för att upptäcka RNA från sars-cov-2-viruset i prover från andningsvägarna. Om sådant RNA hittas kan patienten som provet tagits ifrån få diagnosen covid-19 men informationen från sekvenseringen kan även användas i forskningssyfte, för att se om och hur viruset muterar och därmed ytterligare utöka kunskapen om det.
Det nya testet har utvecklats av amerikanska Illumina.