USA ger klartecken för Elektas nya strålterapisystem
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har idag gett Versa HD™ klartecken enligt 510(k) vilket betyder att Elekta nu kan leverera och installera strålterapisystemet på den amerikanska marknaden. Versa HD sätter en ny nivå för cancerbehandlingar genom att kombinera extremt hög precision och möjligheten att ge stråldoser tre gånger snabbare än någon tidigare linjäracceleratorer.
Banbrytande ny linjäraccelerator erbjuder i ett enda system avancerade och flexibla behandlingslösningar till ännu fler patienter och för ännu fler cancertyper.
Höga stråldoser och snabbrörliga kollimatorblad
Elektas multibladskollimator Agility™ med 160 blad är integrerad i Versa HD. Genom sin höga bladhastighet möjliggör den en precis formering även av höga stråldoser på ett upp till 40x40 cm stort område. Det är de snabbrörliga bladen som gör det möjligt för klinikerna att nu till fullo dra nytta av höga stråldoser och lyfta avancerade behandlingsmetoder som VMAT, SRS och SRT till nya nivåer utan att det påverkar behandlingstiden negativt.
Versa HD erbjuder även:
• Ledande innovationer för patientsäkerheten
• Specialanpassade lösningar för olika typer av cancer
• En modern och patientvänlig behandlingsmiljö
• Färre störningar och avbrott genom fjärrövervakning
• Lägre energiförbrukning och miljöpåverkan
Läs mer på www.versahd.com